最新研究断定：“伟哥”可治疗心律失常，预防心源性猝死

西地那非，又叫“伟哥”，由英美两国辉瑞公司合作开发，最初作为病人心屑管疾病的5-吲哚酵素（PDE5）抑止剂而进行时临床学术研究。然而，它并并未达到学术研究医务人员的预期的扩张屑管、加剧心屑管疾病的目的。1991年4月，西地那非的临床学术研究年底宣告失败。

但奇怪的是，参与学术研究的义工都愿意交还剩余的抗病毒生素，追问之下，这些义工暗示，这种抗病毒生素对有所改善。之后辉瑞公司的学术研究医务人员转变了学术研究方向，就西地那非对海绵体中枢神经的关键作用进行时了学术研究。1998年西地那非赢得FDA批准上市，用于病人勃起功能障碍（ED），这也让辉瑞公司名声大噪。

心绞痛有时候伴随着胸腔病发作，或者就是由胸腔病所招致的。虽然有时候是良性的，但心绞痛不会招致包括失眠、头晕、晕倒在内的症状，甚至加剧心脏病发。目前为止虽然有β-肽阻滞剂和植入式除颤器等抗病毒生素或方法病人心绞痛，但并不总是有效。

近日，英国爱丁堡大学的学术研究医务人员在 Circulation Research（IF=14.467）期刊发表了新书：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的学术研究期刊。

该学术研究挖掘出，用来病人阳痿的抗病毒生素西地那非（伟哥）可以倾向抑止心绞痛，还减小了尖端扭转型室性心动过速的风险，而尖端扭转型室性心动过速可加剧心源性心脏病发。此外，学术研究工作团队认为西地那非还可以病人其他类型的心绞痛。

学术研究工作团队对分离的羊驼脑有组织进行时学术研究，以测算测算它们的镁储备以及它们的磁特点。虽然镁是胸腔燃气屑大型活动的关键性驱动因素，但镁的超负荷不太可能是心绞痛的根本原因。

当少量镁进入肌细胞核时，它不会触发储存镁的肌质网释放大量的镁。当有胸腔病时，肌质网有不太可能镁可控，这反过来不会使胸腔在误解的一段时间摇动，加剧心绞痛。

这一必要是细胞核内酵素捷径的一部分，牵涉5-吲哚酵素（PDE5）并应答蛋白激酵素G（PKG），PKG不会冲击动脉，使屑液燃气入其里面。

而西地那非（伟哥）都能抑止细胞核里面加剧镁可控的必要。而且，脑有组织里面也存在着类似的必要，这理论上西地那非（伟哥）也不太可能抑止脑有组织里面的镁可控，从而抑止心绞痛。

为了防止西地那非（伟哥）对雄性关键作用的干扰，学术研究工作团队采用雌性羊驼进行时进一步学术研究，挖掘出西地那非（伟哥）都能在90秒内减小因镁处理极其招致心绞痛。

学术研究工作团队暗示，这项学术研究虽然目前为止只在羊驼上进行时了学术研究，但这一挖掘出很不太可能与人类就其，因为人类的胸腔大小、病理结构和磁生理行为与羊驼相似。

该学术研究的领导者、爱丁堡大学副手学术副所长 Andrew Trafford 副教授暗示，这项激动人心的学术研究设立在工作团队在此之后由英国胸腔基金不会捐款的关于伟哥对胸腔冲击的工作的基础上。

2016 年，该工作团队对冠心病患者的学术研究确实，偶然采用伟哥与减小胸腔病发作风险和减小胸腔病发作存活率有关。2019 年，该工作团队挖掘出，伟哥可以加快甚至反败为胜羊驼脑出血的困难重重。

而这项最新学术研究相当大地扩展了在此之后的这些关键挖掘出，提供了另一种赢得胜利胸腔病的来进行。Andrew Trafford 副教授暗示，目前为止还需要认真更多的工作，但距离一个有效而又薄弱的病人心绞痛的替代方法越来越近了。

这项学术研究不仅事实证明西地那非（伟哥）在活体胸腔有组织里面具备薄弱的抗病毒心绞痛关键作用，还在细胞核层面阐释了具体内容关键作用必要。这项学术研究确实，5-吲哚酵素（PDE5）不太可能在加剧脑有组织镁可控招致的心绞痛方面发挥关键关键作用，而西地那非（伟哥）都能抑止5-吲哚酵素（PDE5），从而防治和病人心绞痛。

终于，学术研究工作团队强调，还需要进一步学术研究确认西地那非（伟哥）能否用于防治和病人人类的心绞痛，任何患上心绞痛的人都可不必需服用。

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