BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南团队见到

早期的深入研究得出结论，新冠流感病毒通过混合肽血管紧张素转换酶（ACE2）离开细胞膜。然而，ACE2广为分布于各种组织，心脏、肾、睾丸等，在依靠血压、预防心力衰竭和肾损伤等多方面具有重要作用。在肺泡ACE2的遗漏很难增强血管通透性和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为机理病人新冠流感病毒，可能会适得其反，产生影响。

在现阶段的预影印网站BioRxiv，海军军医大学的陈志南院士团队在线发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的社论。深入研究称他们发掘出新冠流感病毒取而代之入侵寄主细胞膜的种系统，即新冠流感病毒S酶可与寄主细胞膜上的肽CD147混合，进而感染细胞膜。这一取而代之种系统为发掘出特定抑止新冠病物具有指导意义。

CD147属于跨膜的免疫反应球酶，与牵涉到、疟原虫洪水泛滥和流感病毒感染有父子关系。已有深入研究得出结论CD147能促进SARS流感病毒浸泡细胞膜，CD147拮抑止剂对SARS流感病毒具有抑制作用作用。在本次深入研究中，对Vero E6细胞膜系开展体外培养，感染新冠流感病毒（100TCID50）。结果发掘出人源化的抑止CD147免疫反应反应恶性依赖性的抑制作用新冠流感病毒S酶与CD147的混合。

深入研究医护人员为了让多种免疫反应学技术得出结论CD147与新冠流感病毒S酶强子。通过内层凝聚态交互作用（SPR）得出结论CD147与S酶亲和常数为1.85×10-7 M。通过抑止CD147免疫反应反应（Laboratory自行设计）和抑止新冠流感病毒S酶免疫反应反应（自行设计义翘新华）开展免疫反应共沉淀显影，结果与SPR一致。为了让自行设计义翘新华和自行设计免疫反应反应开展WB试验中，授予有所不同的结果。在ELISA显影中，用抑止CD147免疫反应反应与新冠流感病毒S酶恶性竞争，分析两者与CD147的混合意志力。同样用自行设计义翘新华的新冠流感病毒S酶免疫反应反应幼体样品。结果显示CD147和新冠流感病毒S酶的EC50为68.83μg/mL。通过恶性依赖性抑制作用试制，抑止CD147免疫反应反应很难恶性依赖性抑制作用新冠流感病毒S酶与CD147混合，IC50为16.44μg/mL。

深入研究医护人员还进一步的为了让免疫反应电子显微镜观察感染新冠流感病毒的Vero E6细胞膜。细胞膜切片经过相应的一抑止抑止CD147免疫反应反应（Laboratory自行设计）和抑止新冠流感病毒S酶免疫反应反应（自行设计义翘新华）解决问题后，为了让胶体金标记法开展显影。结果发掘出这两种酶主要普遍存在于Vero E6细胞膜的流感病毒包涵体中，说明CD147和新冠流感病毒S酶强子，增强流感病毒对寄主细胞膜的洪水泛滥。

总之，深入研究试制中CD147是新冠流感病毒S酶的潜在肽，两种酶强子能促进新冠流感病毒对寄主细胞膜的洪水泛滥，因此，该深入研究结果为COVID-19病人药剂共同开发发放了取而代之机理。义翘新华SARS-CoV-2 S酶单克隆免疫反应反应ELISA显影结果如下由此可知，如果想要了解不够多冠状流感病毒免疫反应反应产品，可以显影由此可知中二维码。

原始记事：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.