PLOS ONE：男性肥胖对生殖和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全球性代谢紊乱，特别是厌食症症，的患病率加剧提高。突变变异仅理解了由缺乏运动所和极度糖类导致的厌食症流行的一小部分。

人类和动物模型的流行病学统计分析表明，与岌岌可危的父母和/或堂上因素关的的表征突变变化可能会导致代谢紊乱的突变其会。可能会岌岌可危的父系效应很可能会通过受精卵传递给未来。

为了统计分析这一假设，最近，统计分析医护人员全面性统计分析了成年体重指数（BMI）对受精卵表征基因序列三组的阻碍，及其与未来胎儿脐带血（FCB）DNA转录的关系。

在接受受精或卵胞浆内单受精卵注射的294名人类供体的受精卵试样里，以及在所得后代的113个FCB里，母体印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）周围，以及厌食症关的的非印迹HIF3A基因序列的转录水平通过亚氢盐焦磷酸核酸来统计分析方法。

多变数紧接著统计分析看出，MEG3基因序列数间差异转录周围（IG DMR）看出受精卵转录与供体BMI之数间呈正关的。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，观察到父本BMI和FCB转录之数间的性别特异性连续性。之前两个基因序列在雄性后代的父本BMI和FCB转录之数间看出出相同的定向另行关联（如受精卵）。

随着哥哥BMI提高，统计分析医护人员在女性后代的FCB里观察到IGF2-DMR0的低转录。

因此，该统计分析结果表明，成年厌食症另行上与人类受精卵DNA转录三组的修饰有关，这可能会会阻碍未来的表征基因序列三组。然而，重要的是要注意，没有人关的的p值在多次检测调整里生存者。未来的工作应该检测后代里关的转录畸变的阻碍，因为DNA转录被证明可以操纵所统计分析基因序列的表示和/或印记建立。

原始出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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