止痛药可导致胎盘睾丸内分泌紊乱

各种药剂对新生儿乳头AMH的不良影响

男性化取决于新生儿的乳头。更年期期间新生儿掩盖于扑热息痛和/或其他温和的药剂于隐睾症危险性增加有关。为了确定温和药剂确实毁坏全人类乳头的形态学和分泌功能，来自法国鲁昂大学Bernard Jegou教授及其团队展开了一项数据分析，该数据分析发掘出全人类掩盖于也就是说浓度的药剂可导致新生儿乳头甲状腺不良。该数据分析结果网络服务发表在2013年9年初12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该数据分析里面，常用一个以掩盖或不掩盖于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、阿司匹林、磺酸美辛、酮康唑结合的体外的系统。该数据分析在鲁昂大学展开。新生儿乳头取自怀孕7至12周的更年期妇女婚前后。在培养基里面测量皮质醇（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、胰岛素样因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。常用表达雌激素内源性（ERs）、雄激素内源性（AR）和过氧化物酶体增值体激活内源性γ（PPARγ）的报告细胞系数据分析这些药剂可能的反应器内源性内源性的活动。

该数据分析结果表明，磺酸美辛和阿司匹林兴奋皮质醇合成，值得注意是更年轻的乳头（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑增大INSL3低水平。阿司匹林兴奋AMH合成，然而酮康唑抑制作用AMH合成。7–12 GW乳头的PGE2低水平被扑热息痛和阿司匹林抑制作用，大部分在7-9.86 GW乳头里面，PGE2低水平可被磺酸美辛抑制作用。PGD2的抑制作用趋势并未社会学意义。

该数据分析发掘出，全人类掩盖于也就是说浓度的药剂可导致新生儿乳头甲状腺不良。药剂诱发INSL3抑制作用可能是药剂增加隐睾症危险性的功能。须要更加严肃关注更年期期间药剂的常用。

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编辑： chengliang