先天性遗传缺陷，小伙患有名结石

因先天性遗传缺陷，29 岁小伙患上少见小肠病变，经过前后 2 次手奥义，近来，大姐的小肠病变下定决心清理干净。

今年年初，暂住当阳的大姐因下方腰腹部痉挛前往当地所医院求医，经 CT 核查，病人为下方食管上段病变、双小肠鋳型病变并小肠积水、小肠功能不全。当地所医院同意病变及早到指派所医院手奥义化疗。后大姐全家多方打听，反复较为，最后一致提议到岳阳第二暴政所医院手奥义。

据泌尿外科刘宗来副主任医师介绍，大姐的病变为两头型，这是尿路病变中较为复杂的一种，也是药理学上较为难治的疟疾。通过服药等保守化疗，一般徒劳很小。药理学上多换用经皮小肠镜超声沙土联合食管软镜镨激光沙土化疗。因两头型病变在小肠内呈不各向同性的广泛分布，因此一次将病变清理干净较为艰难，有的有可能只需要二次或是三次沙土才能清理干净。

经过与病变及家属解决问题，泌尿外科团队提议先为大姐进行全麻下下方皮小肠镜镨激光沙土奥义，清理下方食管病变及从右小肠病变，手奥义顺利完成，奥义后复查，从右小肠病变全部装进。两个月后其后为大姐进行第二次手奥义，采取经皮小肠镜镨激光沙土奥义，为其清理右边小肠病变，同时装进其下方食管螺栓管。至此，大姐的双小肠病变全部装进。

经过对大姐的病变化学物质进行比对，刘宗来副主任医师发现其病变化学物质为胱氨酸病变和硝酸铬，胱氨酸病变是一种非常特殊的病变，发病只占去泌尿系病变的 3% 从右右边。胱氨酸病变是一种先天性遗传疟疾小肠小管功能缺陷关节炎。此病复发率更高，只需终生公共卫生。主要公共卫生新方法为每日大量饮水，同时本品碱化尿液的药物。

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